日本イーライリリー、18歳以上にＡＤＨＤ薬の治験――年齢層拡大へ
米系製薬企業の日本イーライリリー（神戸市、ニュートン・クレンショー社長）は、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）治療薬「アトモキセチン」について、18歳以上を対象に薬の有効性を検証する臨床試験（治験）を始めたと発表した。同社は今年6月、この薬を小児・思春期のＡＤＨＤ治療薬として承認申請した。年齢層を拡大し、需要の上積みを狙う。
この薬は米国で2003年1月、小児・思春期（6歳以上18歳未満）、および成人（18歳以上）のＡＤＨＤの適応で発売した。現在は74カ国で承認。18歳以上については25カ国で承認されている。 (NIKKEI)
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アトモキセチンはノルアドレナリン再取り込み阻害剤。
トレドミンに似た部分もあるといわれる。
3年ぐらい前に米国で発売され、使用されている。
ADHD（注意欠陥多動障害）は子供の頃の話で、大人になると多動成分は消えることが多く、
ADDまたはAD(いずれも注意欠陥障害）と呼ぶ。